الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 375 |  |  |
| | | from | 375 | | |
Abstract
يعتبر مرض البول السكري من أكثر الأمراض انتشارا أو شيوعاً وهو عبارة عن مجموعة من المتغيرات التي تحدث في الاحتراق والأيض داخل الجسم نتيجة لقلة أو عدم إفراز هرمون الأنسولين من خلايا البنكرياس والارتفاع المزمن في نسبة الجلوكوز في الدم تؤدى إلي تدمير خلايا الكليتين والأعصاب والجهاز الدوري ومن الأعراض المصاحبة أيضاً لمرضى السكر ارتفاع نسبة الدهون في الدم المسببة لتصلب الشرايين ونظرا لأن الشرايين المغذية للمخ تتأثر بارتفاع مستوي السكر بالدم و بسبب ذلك تتعرض للإصابة بالتصلب فيؤدى بدوره إلي نقص وصول الدم إلي بعض أجزء المخ ويظهر ذلك من الشكوى من متاعب ذهنية مختلفة مثل: ضعف الذاكرة ، والقدرة على التركيز ، والتهيج والانفعال ، وضعف التحكم في اتزان الجسم ، وحدوث نوبات من الزغللة بالعينين ، وقد تظهر رعشة بأصابع اليدين.وقد وجد أن العديد من مرضى السكر يعانون من وجود التهابات مزمنة بالأعصاب الطرفية مثل الإحساس بالتخميل أو لسع في الأصابع والقدمين وقد تتطور هذه الحالة مع الوقت إلي ضعف أو فقد الإحساس باللمس أو الألم ,كما يسبب أيضاً بعض المضاعفات التي ينتج عنها الإجهاض التأكسدي الناتج عن خلل في الاتزان بين المؤكسدات (الشوارد الحرة) ومضادات الأكسدة في مرض البول السكري وحديثاً تستخدم مضادات الأكسدة في حماية أعضاء الجسم من هذا الخلل.ومن هنا جاءت فكرة هذه الدراسة لمعرفة العلاقات الكيميائية الحيوية بين مرض البول السكري والتغيرات فى دهون أغشية الأنسجة العصبيةً وذلك من خلال تقييم التأثير الواقى لحمض ألفا ليبويك مع الأنسولين على التغيرات فى مستوى جلوكوز ودهون الدم وتراكيب الغشاء العصبى الوركي من الأحماض الدهنية والدهون الفوسفورية المصاحبة من اعتلال الأعصاب السكري المستحدث تجريبيا بمادة الأستربتوزوتوسين فى الفئران.هذا بالأضافة الى معرفة التأثيرات المضادة للأكسدة من المعالجة بحمض ألفا ليبويك مع الأنسولين على التغيرات الكيميائية الحيوية لبعض المؤشرات الحيوية والأنزيمات المضادة للأكسدة للعصب الوركي الناجمة عن الأجهاد التأكسدى للمرض والتى ربما تكون مفيدة لعلاج وتحسين الاعتلال العصبي السكري والتغيرات الحادثة فى الأعصاب الناتجة من التعرض لمرض البول السكري لفترات طويلة.هذا وقد أستخدم لأجراء هذه الدراسة عدد 120 من ذكور الفئران البيضاء أعمارهم تتراوح من 12-16 أسبوع و أوزانها من 220-250جرام وقد قسمت إلي ستة مجموعات متساوية اشتملت كل مجموعة على عدد عشرون فأر وتم توزيعها كالآتي:المجموعة الأولى: (المجموعة الضابطة): اشتملت على 20 فأر لم تعطى أي أدوية واستخدمت كمجموعة ضابطة للمجموعات الأخرى.المجموعة الثانية: (المجموعة المحدث بها مرض البول السكري): تكونت من 20 فأر تم حقنهم بمادة الأستربتوزتوسين في الغشاء البروتونى بجرعة مقدارها 50 ميللي جرام لكل كيلوجرام من وزن الجسم الطبيعية.المجموعة الثالثة:(مجموعة حمض ألفا ليبويك): اشتملت على 20 فأر تم حقنهم بحمض ألفا ليبويك يومياً في الغشاء البروتونى بجرعة مقدراها 54 ملليجرام لكل كيلوجرام من وزن الجسم طوال فترة التجربة وذلك بعد 8 أسابيع من بداية التجربة.المجموعة الرابعة:(مجموعة حمض ألفا ليبويك والمحدث بها مرض البول السكري): اشتملت على 20 فأر تم حقنهم بحمض ألفا ليبويك يومياً في الغشاء البروتونى بجرعة مقدراها 54 ملليجرام لكل كيلوجرام من وزن الجسم طوال فترة التجربة وذلك بعد 8 أسابيع من حقنهم بمادة الأستربتوزتوسين المسببة لمرض البول السكري تجريبياً.المجموعة الخامسة: (مجموعة الأنسولين والمحدث بها مرض البول السكري): اشتملت على 20 فأر تم حقنهم بالأنسولين تحت الجلد بجرعة 2 وحدة دولية لكل 100جم من وزن الجسم طوال فترة التجربة وذلك بعد 8 أسابيع من حقنهم بمادة الأستربتوزتوسين المسببة لمرض البول السكري تجريبياً.المجموعة السادسة: (مجموعة حمض ألفا ليبويك والأنسولين معا والمحدث بها مرض البول السكري): اشتملت على 20 فأر تم حقنهم بحمض ألفا ليبويك يومياً في الغشاء البروتوني بجرعة مقدارها 54 ملليجرام لكل كيلوجرام من وزن الجسم وكذلك حقنهم تحت الجلد بالأنسولين بجرعة 2 وحدة دولية لكل 100 جم من وزن الجسم طوال فترة التجربة وذلك بعد 8 أسابيع من حقنهم بمادة الأستربتوزتوسين المسببة لمرض البول السكري تجريباً.تم جمع عينات الدم من الجيب الوريدي للعين من حيوانات كل مجموعة من الفئران بعد 4 و6 أسابيع من بداية العلاج في أنابيب جافة ومعقمة وترك الدم ليتجلط ثم فصل المصل بواسطة جهاز الطرد المركزي عند سرعة 2500 لفة في الدقيقة لمدة 15 دقيقة وبعدها تم جمع المصل في أنابيب جافة ومعقمة محكمة الإغلاق بواسطة ماصة باستير واستخدمت مباشرة لقياس تركيز الجلوكوز بالدم. تم حفظ المصل في المجمد عند درجة حرارة 20 درجة مئوية تحت الصفر وذلك لإجراء التحاليل الكيميائية الحيوية الأخرى عليها.تحضير النسيج العصبي : تم أخذ العصب الوركي لكل فأر من العمود الفقرى حتى تفرع العصب الشظوى ثم غسله بمحلول ملح بارد ومثلج ثم وضعه في النيتروجين المسال بعد إزالة االنسيج الضام المجاور من حوله عند درجة حرارة 80 درجة مئوية تحت الصفر لحين الاستخدام.أ- نزن 0.1جم من العصب الوركي لكل فأر ويقطع ثم يطحن في 2 ملليلتر محلول ملح بارد ومثلج ثم يرشح المحلول على ورقة ترشيح لإزالة الشوائب ثم نأخذ محلول كل أنبوبة لإجراء التحاليل الكيميائية الحيوية عليه.ب- نزن 0.1جم من العصب الوركي لكل فأر وتوضوع في أنابيب معقمة تحتوى كل أنبوبة على 5 ملليلتر من الإيزوبروبانول و 50 ميكروليتر من حمض الكبريتيك المركز ثم تغلق الأنابيب جيداً وتسخن في حمام مائي عند درجة 100 درجة مئوية لمدة ساعة ثم تترك لتبرد ثم نضع في كل أنبوبة 2 ملليلتر من الهسكان العادي و 3 ملليلتر من الماء المقطر ثم ترج رجاً شديدا لمدة خمس دقائق ثم تترك فينقسم المحلول إلي جزئين (جزء أعلى وجزء أخر أسفل) يتم فصل الجزء العلوي (الذي يحتوي على إسترات الأحماض الدهنية والدهون الفوسفورية) بواسطة ماصة باستير في أنابيب جافة ومعقمة وذلك لقياس ومعرفة نوع ونسب التغيرات الحادثة في الأحماض الدهنية والدهون الفوسفورية المكونة لغشاء العصب الوركي.وقد استخدم المصل لإجراء القياسات الكيميائية الحيوية الآتية :-الكولستيرول الكلى وثلاثي الجسلسريدات والدهون الفوسفورية والأحماض الدهنية الحرة وأكسدة الدهون(إال مالون داى ألدهيد) وتركيزأكسيد النيتريك.1- الجلوكوز:أظهرت النتائج وجود زيادة معنوية في تركيز الجلوكوز في الفئران المحدث بها مرض البول السكري عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة في جميع فترات التجربة.- كما لوحظ زيادة غير معنوية في تركيز الجلوكوز في الفئران الطبيعية التي جرعت بحمض ألفا ليبويك في جميع فترات التجربة عند مقارنتها بالمجموعة الضابطة0- كما أوضحت الدراسة عن وجود نقص معنوي في تركيز الجلوكوز في مجموعات الفئران المحدث بها مرض البول السكري والتي جرعت بحمض ألفا ليبويك أو الأنسولين أو هما معاً عند مقارنتها بفئران المجموعة الضابطة الغير معالجة والمحدث بها مرض البول السكري في جميع فترات التجربة.