Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Promoter Region Gene Mutation In B Thalassemia Of Egyptian Children In Correlation With Phenotyping Clinical And Dermatoglyphic Features /
المؤلف
Saeed, Abd Allah Ghreab Mohammad.
هيئة الاعداد
باحث / عبدلله غريب محمد سعيد
مشرف / محمد رمضان الشنشورى
مشرف / فريده حسين الرشيدى
مشرف / إنعام صلاح عبدالبر
الموضوع
Pediatrics.
تاريخ النشر
2013.
عدد الصفحات
p 137. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
20/10/2013
مكان الإجازة
جامعة طنطا - كلية الطب - Pediatrics
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 167

from 167

Abstract

B Thalassemia is the most common autosomal single gene disorder worldwide. Most frequently, this disorder is found in the malarial, tropical and subtropical regions.In Egypt β-thalassemia is the most common genetically inherited hemoglobin disorder, and the commonest cause of chronic hemolytic anaemia in Egypt (85.1%) with a carrier rate of 5.3% to ≥9%. and incidence of β-thalassemia over 1000 thalassemic children every 1.5 million live births due to prevalence of consanguineous marriage in Egypt.