Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
X ray cross complement 1(XRCC1) gene polymorphisms (Arg399Gln & Arg194Trp) in patients with acute myeloid leuk /
المؤلف
Mortada, Metwaly Ibrahim Mostafa Hassan.
هيئة الاعداد
باحث / متولي إبراهيم مصطفي حسن مرتضي
مشرف / لطفي عبدالنبى محمود
مشرف / دعاء عبدالله محمد العدل
مشرف / أحمد حسن السباعى
الموضوع
Acute myeloid leukemia - therapy. Leukemia. Myelodysplastic syndromes. Acute myeloid leukemia - Treatment. blood cancer.
تاريخ النشر
2017.
عدد الصفحات
110 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
الدكتوراه
التخصص
علم الأمراض والطب الشرعي
تاريخ الإجازة
01/06/2017
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - Department of Clinical Pathology
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 134

from 134

Abstract

المقدمه: ان مرض ابيضاض الدم النقوى الحاد (سرطان الدم الميلودي الحاد) هو مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات التى تنشأ من التحول السرطاني للخلايا الجذعية المكونة للدم وحيث ان الوظيفة الاساسية في الحفاظ على سلامة الجين تتبع نظم إصلاح الحمض النووي فان أوجه القصور في نظام إصلاح الحمض النووي قد تؤثر على سلامة الجين، مما يؤدي إلى تطوير الأورام الخبيثة، بما في ذلك سرطان الدم. وقد اوجدت الدراسة ان جين ”اكس أر سى المكمل واحد” يرمز الى بروتين يشارك في إصلاح قواعد الحمض النووى التالفة نتيجة العوامل المدمرة الداخلية والخارجية وتهدف هذه الدراسة الى دراسة تعدد أشكال جين ”اكس أر سى المكمل واحد” بواسطة تقنية سلسلة تفاعل البوليميريز بتعدد شكل طول القطعه (PCR-RFLP) فى مرضى ابيضاض الدم النقوى الحاد والربط بينها وبين الحالة الأكلينيكية والقيمة التكهنية للمرض. الطرق المستخدمه والمرضي : لقد اجريت هذه الدراسة على 92 من مرضى ابيضاض الدم النقوى الحاد حديثى التشخيص بمركز الأورام – جامعة المنصورة. وتم اختيار 92 من الاشخاص الاصحاء ظاهريا مع مطابقه العمر والجنس لاستخدامهم كمجموعه ضابطه. وتمت دراسة تعدد أشكال جين ”اكس أر سى المكمل واحد” بواسطة تقنية سلسلة تفاعل البوليميريز بتعدد شكل طول القطعه (PCR-RFLP) فى مرضى ابيضاض الدم النقوى الحاد. النتائج : فيما يتعلق بتعدد الشكل الجيني لجين ارجنين 399 مثيونين كانت النتائج كالاتي )60.9%( من المرضي يتبعون النمط الجيني ارجنين 399 ارجنين و)27.2%( من المرضي يتبعون النمط الجيني ارجنين 399 مثيونين و)12%( من المرضي يتبعون النمط الجيني مثيونين 399 مثيونين في حين ان المجموعه الضابطه كانت تتبع النمط الجيني ارجنين 399 ارجنين بنسبه )59.8%( والنمط الجيني ارجنين 399 مثيونين بنسبه )30.4%( و النمط الجيني مثيونين 399 مثيونين بنسبه) 9.8%( .ولقد وجد احصائيا ان جميع الاشكال الجينيه المتعدده لجين ارجنين 399 مثيونين ليس لها تاثير في حدوث مرض سرطان الدم الميلودي الحاد. وفيما يتعلق بتعدد الشكل الجيني لجين ارجنين 194 تربتوفان كانت النتائج كالاتي )72.8%( من المرضي يتبعون النمط الجيني ارجنين 194 ارجنين و)13%( من المرضي يتبعون النمط الجيني تريبتوفان 194 ارجنين و)14.1%( يتبعون النمط الجيني تريبتوفان 194 تريبتوفان في حين ان المجموعه الضابطه كانت تتبع النمط الجيني ارجنين 194 ارجنين بنسبه )76.1%( والنمط الجيني تريبتوفان 194 ارجنين بنسبه)19.6%( والنمط الجيني تريبتوفان 194 تريبتوفان بنسبه )4.3%(.ولقد وجد احصائيا ان وجود النمط الجيني تريبتوفان 194 تريبتوفان ذو خطر اعلي لحدوث مرض سرطان الدم الميلودي الحاد. ويمكن الاعتماد عليه كدلاله سيئه للمرض. المستخلص: ومن نتائج هذه الدراسه يمكن استخلاص ما يلي يمثل النمط الجيني تريبتوفان 194 تريبتوفان خطر اعلي لحدوث مرض سرطان الدم الميلودي الحاد. ويمكن استخدام النمط الجيني تريبتوفان 194 تريبتوفان كدلاله سيئه لمتابعه مرضي سرطان الدم الميلودي الحاد.