الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 200 |  |  |
| | | from | 200 | | |
Abstract
الهدف من هذه الدراسة هو التعرف على الأنماط المصطنعة حديثا من فيروس الحمى القلاعية O، A، SAT2 في الأبقار والجاموس في مختلف المحافظات المصرية خلال 2015 و 2016 و 2017؛ على التوالي، وتعقب مصدر الفاشيات، بالإضافة إلى رصد الطرق التطورية لهذا الفيروس للتحقيق في حالة المرض الحالية وتأكيد كفاءة اللقاح المستخدمة. حيث تم جمع ما مجموعه218 عينة 45 و 117 و 27 و 29 عينة من (السائل الحويصلي والأنسجة الظهارية وأنسجة عضلة القلب ومسحات عن طريق الفم) من الماشية المصابة او المشتبه اصابتها من الابقاروالجاموس من مختلف المحافظات في مصر خلال 2015 و 2016 و و 2017. على التوالي. حيث تكشف النتائج 99 عينات إيجابية 24، 52، 11 و 12 عينات من (السائل الحويصلي، الأنسجة الظهارية، أنسجة عضلة القلب و ومسحات عن طريق الفم).
وقد تم اختبارها كفحص اولى باستخدام الاليزا للكشف عن الانتيجن لفيروس مرض الحمى القلاعية ، التى كشفت عن 62 من العينات إيجابية بنسبة 28.44. ٪ مع الأنماط المصلية O و A و SAT2. .حيث كان النمط المصلي الأكثر انتشارا (O) ٪ 90يليه النمط المصلي A ((5٪ و )SAT2 ٪Zو تم اجراء التجارب لتنمية الفيروس من 24 عينة إيجابية من قبل (اختبار الاليزاو انزيم البلمرة المتسلسل ذو الوقت الحقيقي)على خلايا الزرع النسيجى BHK- 21لثلاثة تمريرات من محافظات مختلفة. وظهرت النتائج أن ثلاث عينات إيجابية من نوع فيروس مرض الحمى القلاعية المصلي O وواحد إيجابي لفيروس مرض الحمى القلاعية المصلي sat2 سببت تغيرات جينية بعد الحقن ب48 ساعة. بينما ان اختبارانزيم البلمرة المتسلسل ذو في الوقت الحقيقي لديه حساسية أكبر عن الاختبارات التقليدية مثل الاليزا والعزل الفيروسى فقد تم استخدامه لتشخيص العينات التي تحتوي على تركيزات منخفضة من الفيروس التي لم يتم الكشف عنها من قبل الاليزا أو إحداث تغيرات جينية فى خلايا الزرع النسيجى مع سرعته و قدرته على التقييم الكمي للفيروس. وقد تم الكشف عن 72 عينة إيجابية من قبل اختبارانزيم البلمرة المتسلسل ذو في الوقت الحقيقي بنسبة 33.02٪ حيث كان النمط المصلي الأكثر انتشار O 83.3 ٪يليه النمط المصلي SAT2 12٪ و A ((4٪. . وتم استخدام اختبارانزيم البلمرة المتسلسل التقليدى في هذه الدراسة، حيث تم تأكيد عينات مختارة إيجابية للنمط المصلية باستخدام اختبارانزيم البلمرة المتسلسل التقليدى باستخدام مجموعات محددة من االبوادي لكل نمط مصلي. بالنسبة للنمط المصلي O (تم إجراء أربع عينات باستخدام (O244-F و NK61-R) أعطوا فرقة محددة عند 1100 bp بينما أعطت عينة واحدة نفس النطاق المحدد (1100bp) باستخدام (O244-F و EUR-R) أعطت العينات الإيجابية للنمط المصلي A فرقة محددة في 900bp)، في حين أن العينات الإيجابية الثلاثة للنمط المصلي sat2 أعطت فرقة محددة في (~ 800bp) باجراء التتابع النوكلیوتیدى و تحليل النشوء والتطور لجين VP1 تبين ان عينتان النمط المصلى O الى (East Africa-3) بنسبة تشابه 98% لبعض و ترتبط بنسبة 86% و 89% على التوالى مع O/SUD/8/2008 و تشابه 84%مع العترة (O/PanAsia2) of ME-SA topotype
فى حين وجد ان النمط المصلى A متشابه لحد كبير مع المعزولات المصرية الاخيرة topotype lineage A-Iran-05) (Asia والسلالات المستخدمة فى التحصين بنسبة 96% بينما عينتان الSAT2 تنتمى الى VII topotype, Alex-12 بنسبة تشابه 98% لبعض وتشابه 92% و91% للسلالة المستخدمة فى التحصين لذا يجب متابعة تطور النمط المصلى O والعلاقة المناعية بين المعزولات الحقلية والسلالات المستخدمة فى التحصين.