Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Prognostic value of endothelin-1 gene polymorphism (3A/4A) in children with primary nephrotic syndrome /
المؤلف
El-Tanbouly, Rasha Abd El-Gleil Ali.
هيئة الاعداد
باحث / رشا عبدالجليل على الطنبولى
مشرف / سهير يحيى عبدالرازق
مشرف / عبدالهادى الجيلانى عبدالفتاح
مشرف / محمد محمد على العاصمى
الموضوع
Nephrotic Syndrome.
تاريخ النشر
2018.
عدد الصفحات
online resource (122 pages) :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
طب الأطفال ، الفترة المحيطة بالولادة وصحة الطفل
تاريخ الإجازة
1/1/2018
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - قسم الاطفال
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 122

from 122

Abstract

المقدمة: عن تعريف المتلازمة الكلوية ,جين الاندوثيلين 1 والعلاقة بينه وبين المتلازمة الكلوية فى الأطفال. هدف البحث: توضيح العلاقة بين جين الاندوثيلين 1 وتطور المرض فى الأطفال الذين يعانون من المتلازمة الكلوية الأولية. خطة البحث: تم اختيار100طفل يعانون من المتلازمة الكلوية الأولية و100طفل أصحاء يتناسبو فى العمر والجنس من الذين يترددون على مستشفى الأطفال الجامعى .تم جمع البيانات وتحليلها باستخدام برنامج (SPSS) وتم ذلك عن طريق احصاءات وصفية وتحليلية . النتائـــج : وجود علاقة بين جين الاندوثيلين 1 وخاصة (3أ/3أ) وحدوث المتلازمة الكلوية الأولية . الخلاصـــه : تبين لنا أن استخدام جين الاندوثيلين (3أ/4أ) ,(3أ/3أ) يستخدم للتمييز بين المجموعة المستجيبة للعلاج فى حالات المتلازمة الكلوية والمجموعة الضابطة . وكذلك المجموعة الغير مستجيبة للعلاج والمجموعة الضابطة ومع ذلك ليس يكون من المفيد التمييز بين المجموعتين المستجيبة والغير مستجيبة للعلاج .