الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 186 |  |  |
| | | from | 186 | | |
Abstract
المقدمة : مرض البهاق هو مرض مكتسب ينتج عن عوامل متعدده تؤدي إلى نقص صبغة الجلد. هدف البحث : هو التحقق من وجود إرتباط بين تعدد الأشكال الجينيه لمستقبِل فيتامين ”د” النووي واستجابة البهاق للعلاج الضوئي خطة البحث: اشتملت هذه الدراسة على مئة مريض مصاب بالبهاق، بالإضافة إلى مئة شخص من الأصحاء من نفس الفئة العمرية كمجموعة ضابطة، وتم أخذ تاريخ مرضى وفحص اكلينيكي وجلدي شامل لجميع المرضي وتم تقييم حدة ومنطقة الأصابة بالبهاق بإستخدام درجة مؤشر منطقة البهاق (VASI score)، كما تم أيضا أخذ عينة دم وريدي من المرضي ومن المجموعة الضابطة. وقد تم تحليل تعدد الأشكال للجين المسئول عن مستقبلات فيتامين ”د” Apa I ,Taq I عن طريقPCR-RFLP. النتائج: وقد اسفرت هذه الدراسة عن وُجود زيادة ذات دلالة إحصائية في وتيرة التركيب الوراثي Aa بين مجموعة الحالات، بينما لم يلاحظ أي ارتباط بين مجموعة الحالات والمجموعة الضابطة فيما يتعلق ب Apa I alleles والانماط الوراثية ل Taq I وalleles Taq I. وتبين أن الأنماط الجينية المشتركة الأكثر تكراراً في Apa I, Taq I في المرضى هي AaTT .وفيما يتعلق بالاستجابة للعلاج الضوئي، بينت الدراسه الترابط الكبير للنمط الوراثي AA وallele A مع الاستجابة، بالإضافة الى انخفاض كبير في درجة مؤشر منطقة البهاق الخلاصـــه: من هذه الدراسه يمكن استنتاج أن : تعدد الأشكال الجينيه لمستقبل فيتامين ”د” النووى (Apa I Taq I) ربما يساهم فى نشوء مرض البهاق، ومن ثم، ربما يعدل رد فعل المرض للعلاج الضوئى من خلال إحداث تغيرات فى مستقبلات فيتامين ”د”.