Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Molecular biological diagnosis studies on the effects of cisplatin on mice /
المؤلف
Moustafa, Lamiaa Mohammed Abd EL- Sadek.
هيئة الاعداد
باحث / لمياء محمد عبد الصادق مصطفي
مشرف / محمد حسين عواد
مناقش / هيام ابراهيم الشحات الشعراوي
مناقش / محمد حسين عواد
الموضوع
ZOOLOGY.
تاريخ النشر
2019.
عدد الصفحات
181 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
علم الحيوان والطب البيطري
تاريخ الإجازة
1/1/2019
مكان الإجازة
جامعة بنها - كلية العلوم - علم الحيوان
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 216

from 216

Abstract

الملخص العربى يعد السرطان من اكثر الامراض خطورة التى تؤدى الى الوفاة . السرطان عبارة عن نمو غير طبيعي للخلايا التى تنتشر الى أجزاء اخرى من الجسم . هناك عوامل كثيرة تسبب السرطان منها : التبغ والغذاء غير الصحى والمشروبات الكحولية الكثيرة والشقوق الحرة والتهاب الكبدى الفيروسى بى والتهاب الكبدى الفيروسى سى والتغير فى الجينات. يوجد انواع كثيرة من العلاجات للسرطان مثل : الجراحة والعلاج الهرمونى والعلاج بالليزر والعلاج الكيميائى. السيسبلاتين يعالج انواع كثيرة من السرطانات مثل سرطان الرئة والخلايا السرطانية الحرشفية من الرأس والرقبة وسرطان المبيض وسرطان الغدد الليمفاوية وسرطان المثانة وسرطان عنق الرحم وسرطان الخصية .الهدف من العمل الحالى :الهدف من الدراسة الحالية هو معرفة تأثير السيسبلاتين من ناحية الوراثة الخلوية التى تشمل تشوهات فى الكروموسومات الشكلى والعددى وكذلك خلل فى معدل الانقسام الميتوزى وكذلك من ناحية البيولوجية الجزئية التى تشمل تأثير السيسبلاتين على جزء من تتابع جين NOX1 .هذه الدراسة تشمل 35 فأر ألبينو أبيض ذكور مقسمة الى 7 مجموعات وكل مجموعة تحتوى على خمسة فئران .المجموعة الاولى هى المجموعة الضابطه المجموعة الثانية كل فأر يأخذ جرعة 5 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 1 يوم المجموعة الثالثة كل فأر يأخذ جرعة 10 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 1 يومالمجموعة الرابعة كل فأر يأخذ جرعة 15 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 1 يوم المجموعة الخامسة كل فأر يأخذ جرعة 5 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 5 أيام المجموعة السادسة كل فأر يأخذ جرعة 10 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 5 أيام المجموعة السابعة كل فأر يأخذ جرعة 15 مجم / كجم ويخدر ويشرح بعد 5 أيام وكانت نتيجة الدراسة كالآتي:الدراسات الوراثيه الخلوية :أ-يوجد تشوهات صبغية تركيبية وعددية والتشوهات التركيبية مثل الحذف والشظايا والالتصاق السنتروميرى والكروموسومات الحلقية وإتحاد نهايات الكروماتيدات الغير شقيقة وكسر فى الكروموسومات وفجوات والتشوهات العددية مثل أحادى الصبغ وثلاثى الصبغ.ب-التشوهات التركيبية والعددية للصبغيات تزداد بزيادة جرعة السيسبلاتين والإنقسام الميتوزى يقل بزيادة جرعة السيسبلاتين.ج-كل المجموعات المعالجة بالدواء (السيسبلاتين) بعد 1 يوم أكثر تأثرا بالدواء وأكثر تشوها فى الصبغيات التركيبية والعددية عن المجموعات المعالجة بالسيسبلاتين بعد خمسة أيام والعكس صحيح في الإنقسام الميتوزي .الدراسات البيولوجية الجزئبة :ا-أوضحت النتائج أنه يوجد العديد من الطفرات فى جزء من تتابع جين NOX1 فى كل المجموعات المعالجة بالسيسبلاتين مقارنة بالمجموعة الضابطة .ب-ثم ترجمة الجين الى الاحماض الامينية باستخدام برنامج sequence manipulation suite.ج-هذه الطفرات تشمل فقد أو زيادة او استبدال فى النيوكليوتيدات والاحماض الامينية .د-أظهرت النتائج تغير الاحماض الامينية المكونة للبروتين الذى ينتجه الجين ه- تم التنبؤ بالتركيب الثانوى للحمض النووى الريبوزى RNA باستخدام برنامج genebee .>و-هذه الطفرات التى حدثت غيرت طاقة التركيب الثانوى للحمض النووى الريبوزى RNA للمجموعات المعالجة بالدواء عن المجموعة الضابطة .ز-التغير فى طاقة التركيب الثانوى للحمض النووى الريبوزى RNA أدى الى تغير معدل تخليق البروتين بواسطة الريبوسوم .ط-الوظيفة الطبيعية للبروتين من انزيمات وهرمونات التى ينتجها الجين ( NOX1) تغيرت نتيجه هذه الطفرات ..