Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
Association between il-1β gene polymorphism and susceptibility to systemic lupus erythromatosus disease /
المؤلف
Hassan, Zainab Goda.
هيئة الاعداد
باحث / زينب جودة حسن
مشرف / هوايدة محمد كمال
مشرف / هشام على عيسى
مشرف / وليد أحمد صلاح الدين
مشرف / أسماء عادل الفلاح
الموضوع
Systemic lupus erythematosus.
تاريخ النشر
2019.
عدد الصفحات
145 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
أمراض الدم
تاريخ الإجازة
1/1/2019
مكان الإجازة
جامعة بنها - كلية طب بشري - الباثولوجى الاكلينكى
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 145

from 145

Abstract

تعد الذئبة الحمراء مرض مزمن يسبب التهابًا جهازيًا يصيب أعضاء الجسم المتعددة ، حيث يهاجم الجهاز المناعي العديد من الأنسجة السليمة في الجسم مسببا ما يطلق عليه (التوهجات) والتي تختلف من خفيفة إلى خطيرة ، لذلك يكون لدى المرضى أوقات يكون فيها المرض نشطًا ، تليها أوقات خمول للمرض و السبب الرئيسى لهذا المرض غير معروف ولكن العوامل الوراثية والبيئية لها دور مهم في التسبب في هذا المرض.
جين انترلوكين بيتا -1 يعد من الجينات المرتبطة بمرض الذئبة الحمراء ، الموجود على الكروموسوم2 (14.1 (qالذي ينتمي إلى عائلة من البروتينات التي تلعب دوراً في تعزيز الالتهابات والدفاع المضيف من خلال زيادة السيتوكينات في أعضاء الجسم المختلفة.
مؤخراً تم تحديد العديد من الطفرات الجينية فى جين انترلوكين بيتا -1 والتحقيق من ٳرتباطها الوثيق مع مرض الذئبة الحمراء و تم الإبلاغ عن أن )ار اس 16944) و مدى ٳرتباطه بمرض الذئبة الحمراء و نشاطها بينما تم الإبلاغ عن ( ار اس 1143634) ليكون وقائيًا في بعض الدراسات.
الهدف من البحث
يهدف البحث ٳلى تقييم الٳرتباط الوراثى بين ٳنترلوكين بيتا-1 (ار اس 16944 - ار اس 1143634 ) مع مرض الذئبة الحمراء بين المرضى المصرييين.
المرضى و الطرق :
قد أجريت هذه الدراسة على مجموعه مكونة من 100 شخص من كلا الجنسين تم اختيارهم من قسم الروماتيزم و التأهيل والعيادة الخارجية لمستشفى بنها الجامعية.
تم تصنيف الموضوعات إلى مجموعتين : مجموعة الدراسة مكونة من عدد 50 مريضا يعانون من مرض الذئبة الحمراء و تتراوح أعمارهم من 19 عامًا إلى 51 عامًا (م = 34.9 ± 8.9) و المجموعة الضابطة مكونة من عدد50 شخصًا صحيًا على مايبدو و تتراوح أعمارهم بين 22 عامًا و 40 عامًا (م = 31.9 ±7.9).
خضع كل المشاركين فى البحث ٳلى أخذ التاريخ المرضى الكامل والفحص السريري ، بالإضافة إلى الفحوصات المخبرية بما في ذلك تعداد الدم الكامل و اختبارات وظائف الكبد و الكلى و البروتين فى البول و الزلال فى مصل الدم و بروتين سى التفاعلى عالى الحساسية و سرعة الترسيب و مضادات الأجسام المضادة النووية والحمض النووي و كومبليمنت (3و4). ,كما خضعوا لتحديد تعدد الاشكال الجينى انترلوكين 1 بيتا (ار اس 16944- ار اس 1143634) عن طريق تفاعل البلمرة المتسلسل.
النتائج:
•أظهرت الدراسة الحالية وجود ٳرتباط ٳحصائى كبير بين انترلوكين 1 بيتا ( ار اس 16944) و حالات الذئبة الحمراء و لكن لم يكن هناك اى ٳرتباط بين انترلوكين 1 بيتا ( ار اس 1143634) و حالات الذئبة الحمراء .
•كما أثبتت الدراسة أن انترلوكين 1 بيتا ( ار اس 16944) و خاصا النمط الوراثى (تى تى ) مرتبط بشكل كبير مع معدل زيادة نشاط مرض الذئبة الحمراء و معدل الضرر لأجهزة الجسم .
•أيضًا ٳرتبط وجود النمط الوراثى ( تى تى ) الخاص ب (ار اس 16944) بالٳضرابات الكلوية و العصبية و نقص كرات الدم البيضاء ونقص الصفائح الدموية و الأنيميا و ٳرتفاع البروتين البولى فى مرضى الذئبة الحمراء المدروسة .
•على العكس فٳن النمط الجينى انترلوكين 1 بيتا ( ار اس 1143634) لم يتبين له أى دلالة ٳحصائية مع وجود مرض الذبة الحمراء , كما تبين أنه لا يؤثر بتاتًا على مؤشر نشاط الذئبة الحمراء أو مؤشر الضرر اللاحق لأجهزة الجسم.
•أجري تحليل الٳنحدار اللوجستي للتنبؤ بتطور مرض الذئبة الحمراء بٳستخدام العمر والجنس وتاريخ الأسرة والأنماط الجينية (ار اس 16944) و (ار اس 1143634( كمتغيرات مشاركة.
•وٳرتبط تاريخ العائلة الإيجابي و النمط الوراثى ( تى تى , تى سى ) بشكل كبير مع حدوث مر ض الذئبة الحمراء فى تحليل وحيد المتغير , أما التحليل متعدد المتغيرات أظهر أن النمط الوراثى (تى تى , تى سى ) لا يعتمد عليه فى التنبؤ بحدوث مرض الذئبة الحمراء.