الفهرس 
List of ContentsOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 130 |  |  |
| | | from | 130 | | |
Abstract
يعتبر اعتلال الشبكية السكري هو أحد مضاعفات الأوعية الدموية الدقيقة لمرض السكري وأحد الأسباب الرئيسية لضعف البصر في جميع أنحاء العالم. وجد تكرار المضاعفات المزمنة لداء السكري من النوع الثاني في المرضى الذين تم تشخيصهم سابقًا واكتشافهم مؤخرًا في مصر أن معدل انتشار اعتلال الشبكية السكري 34.6 ٪. وجد ان المفتاح للحد من ضعف البصر وفقدانه لمرضي اعتلال الشبكية السكري هو الاكتشاف المبكر والعلاج المبكرله. يعتقد أن عوامل النمو تلعب دورًا حاسمًا في تطور مضاعفات الأوعية الدموية لمرضي السكري، وعادة ما يرتبط التأثير الوظيفي لهذه العوامل بالتوزيع الجيني بدلاً من مستواه في الدم. لقد ثبت أن جين (IGF-1) مرتبط بمضاعفات مرض السكري في الأوعية الدموية الدقيقة، بما في ذلك اعتلال الشبكية السكري. يقع جين (IGF-1 ) على الذراع الطويلة للكروموسوم 12، والبروتين الخاص ب IGF-1 عبارة عن بولي ببتيد أحادي السلسلة يحتوي على 70 من الأحماض الأمينية. الهدف من الدراسة : الهدف من هذه الدراسة ايجاد العلاقه بين تعدد الاشكال الجيني ( (rs6218 وrs35767) لجينIGF-1) ) و(اعتلال الشبكية السكري) في المرضى المصريين المصابين بـداء السكري من النوع الثاني . نتائج الدراسة : يوجد ارتفاعًا ملحوظًا في النمط الجيني rs6218 لـ GG وأليل G في مرضى السكري مقارنةً بالمجموعة الضابطة مما يشير إلى أنه يعتبر عامل لتطور مرض السكري. الخلاصة : لا توجد فروق ذات دلالة إحصائية بين مرضى السكر الذين يعانون او لا يعانون من اعتلال الشبكية السكري فيما يتعلق بالأنماط الجينية والأليلات (IGF-1 rs35767,rs6218) مما يشير إلى عدم وجود دورله في تطوراعتلال الشبكية السكري.