الفهرس 
General introduction .Only 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 6 |  |  |
| | | from | 6 | | |
Abstract
ملخص الرسالة
الهدف من هذه الرسالة هو تطوير طرق كمية لتحديد المطهرات التالية: الهيكساميدين والكلورهيكسيدين و الكلوروكريزول في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والدش الحميم بالإضافة إلى تحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري. علاوة على ذلك ، تم تقييم ودراسة العامل المضاد للفطريات ، البيروكتون اولامين ، في صورته النقية وتركيباته الصيدلانية.
تتكون هذه الرسالة من ستة اجزاء:
الجزء الأول: مقدمة عامة
هذا الجزء عبارة عن مقدمة عن مستحضرات التجميل وتعريفها العام وتصنيفاتها وأمثلة على مستحضرات التجميل المختلفة بما في ذلك العوامل المضادة للفطريات والمطهرات قيد البحث وآلية عملها.
الجزء الثاني: دراسة مرجعية
يتم وصف الخصائص الكيميائية والفيزيائية للعقاقير الأربعة التي تم فحصها في هذا الجزء. كما يتضمن ملخصًا للطرق المختلفة لتحليل المواد في صورتها النقية والمخاليط والتركيبات الصيدلانية والسوائل البيولوجية مثل اللعاب.
الجزء الثالث: التحديد الكهروكيميائي ؛ تطبيق على صياغة متعددة المكونات
يتضمن هذا الجزء تطوير طرق كمية بسيطة لتحديد كمية الكلورهيكسيدين دايجلوكونات ، في شكله النقي ، في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والدش الحميم وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري. كما يُظهر تحديد بيروكتون اولامين في أشكال جرعات مختلفة. لم تكن هناك حاجة إلى معالجة العينة.
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: أجهزة الاستشعار الكهروكيميائية لتحديد الكلورهيكسيدين في التركيبات الصيدلانية و اللعاب البشري
تم تطوير مستشعرين لقياس الجهد (المستشعران الأول والثاني) بناءً على الأقطاب الكهربائية المطبوعة على شاشة الكربون. لتعزيز انتقائية المستشعر ، تم تطعيم حامل الايون ، أي 2-هيدروكسي بروبيل- بيتا- سيكلودكسترين في الغشاء البوليمرى PVC.
تم استخدام مركبات الجرافين النانوية كمحول طاقة من أيون إلى إلكترون في تصنيع أحد المستشعرات (أي المستشعر II) مما أدى إلى استقرار القوة الكهروكيميائية واستبعاد طبقة تكوين الماء عند التلامس بين الأقطاب الكهربائية المطبوعة على الشاشة وغشاء الاستشعار. أظهرت المستشعرات انحدارًا نرنستيًا يبلغ 29.0 و 28.8 مللي فولت / عقد على مدى التركيز الخطي من x10-6 - 1x10-3 M 1.0 من الكلورهيكسيدين وحد كشف يبلغ 6.56 10-7 x مول/لتر و 4.76 x 10-7 مول/لتر لأجهزة الاستشعار الأول والثاني على التوالي. تتميز هذه الطريقة بانها لاتحتاج معالجة مسبقة ومعالجة للعينة دون أي تداخلات من مصفوفة اللعاب أو السواغات في أشكال الجرعات والأنواع الأخرى المتداخلة.
المقطع الثاني: تحديد الفولتميترية لبيروكتون أولامين في التركيبات الصيدلانية
في هذا القسم ، تم تطبيق مقياس سيكلوفولتاميتري وقياس الفولتميتر التفاضلي. بخلاف مقياس الفولتميتر الانوديك ، يعتبر قياس الفولتميتر التفاضلي هو الأسلوب الفولتميترى الأكثر حساسية والأكثر استخدامًا. تم استخدام أقطاب كهربائية صلبة مختلفة ، مثل الكربون أو البلاتين ، بإمكانية أنوديك أوسع من أقطاب الزئبق. تم اختيار قطب الجرافيت بالقلم الرصاص في دراستنا ، حيث يحتوي على مساحة سطح أكبر من القطب النشط ، مما يسمح له باكتشاف تركيزات و / أو أحجام منخفضة من المادة التحليلية. خاصة عند توفر كمية صغيرة فقط من المادة التحليلية ، فهذا أمر مهم.
تم استخدام اقطاب الجرافيت أحادية الاستعمال بسبب تفاعلها الكهروكيميائي القوي والتوصيل الكهربائي الفائق ، والصلابة الميكانيكية، والتيار الخلفي المنخفض ، والتكلفة المنخفضة ، والنافذة المحتملة الواسعة ، فضلاً عن البساطة التي يمكن بها تعديلها وتجديدها ومصغرة. تم تطبيق الطريقة في بعض التركيبات الصيدلانية مثل شامبو كودال وفاست كير -دي بدقة واسترداد جيدين.
الجزء الرابع: التحديد الكروماتوغرافي لتركيبات الأدوية وتطبيقاتها على العديد من التركيبات الصيدلانية
يتضمن هذا الجزء طرقًا تحليلية كمية بسيطة وموثوقة ومثبتة صحتها لتحديد (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسولات الفم والدش المهبلي بالإضافة إلى تحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري بعد اضافته في الصورة الخام وخلطه مع اللعاب. تم تحديد (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) في تركيبات مائية ملونة بدون أي معالجة مسبقة للعينة أو خطوات استخلاص
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: التحديد المتزامن لـ (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) بواسطة طريقة التحليل الكروماتوجرافي فائق الاداء
في هذا القسم ، تم تطبيق تقنية التحليل الكروماتوجرافي فائقة الاداء بمعدل تدفق 1.00 مل / دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم ضبط كاشف صفيف الصمام الثنائي عند 265 و260 و230 نانومتر لـ (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) ؛ على التوالي في بروتوكول الطول الموجي المحدد زمنياً الذي يوفره برنامج الجهاز. تمت ترشيح جميع المذيبات من خلال مرشحات غشائية 0.22 ميكرومتر متبوعة بتفريغ الغازبواسطة الموجات فوق الصوتية في حمام بالموجات فوق الصوتية. تم تكييف عمود اكس سيليكت (عمود طور عكسي كربون 18) (حجم جسيم 250 مم × 4.6 مم × 5 ميكرومتر) بالطور المتحرك لمدة 10 دقائق أو أكثر حتى استقرار الضغط. بالإضافة إلى ذلك ، تمت فلترة محاليل العينات من خلال فلاتر حقن 0.22 ميكرومتر. تم تحسين الظروف الكروماتوغرافية لإعطاء قمم ذات حساسية وانتقائية مناسبة بدقة عالية ، وفصل أساسي مثالي ، وقمم حادة. كان وقت تشغيل كل حقنة 16 دقيقة مما يدل على فترات زمنية معقولة وقصيرة تسمح بالتحليل السريع.
المقطع الثاني: التحديد المتزامن لهكساميدين ثنائي إيثيونات ، كلورهيكسيدين ديجلوكونات ، وبي-كلوركريزول بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة
في هذا القسم ، تم استخدام ألواح هلام السيليكا 60 فهرنهايت 254 بقطر 20 × 10 سم. تم استخدام جهاز أخذ العينات الأوتوماتيكي كاماج لينومات 5 بمعدل تطبيق ثابت قدره 10 ميكرولتر في الثانية، تم ضبط وضع امتصاص الانعكاس عند 230 و275 نانومتر لجميع القياسات وتشغيله بواسطة برنامج وينكات. كان نظام التطوير عبارة عن كحول إيثيل - كلوروفورم - ميثانول - حمض أسيتيك جليدي بنسبة 4: 4: 4: 4: 0.5 بالحجم. تم تطبيق الطريقة للفصل المتزامن وتحديد (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) في صورتها النقية ، والتركيبات الصيدلانية وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري.
الجزء الخامس: التحديدات الطيفية لبعض تركيبات المطهرات
يشتمل هذا الجزء على تطوير طرق تحليلية طيفية كمية بسيطة وموثوقة ومحددة من أجل التحديد المتزامن للمزيج الثلاثي من (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) في شكلها النقي ، في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والغسول المهبلي وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري.
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: التحديد المتزامن لـ (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) بواسطة الطول الموجي المزدوج في النسبة الطيفية :
في هذا القسم ، تم تقسيم الأطياف المخزنة باستخدام طيف 10.00 ميكروغرام / مل (مقسوم) من كلورهيكسيدين. لتعيين الهيكساميدين :تم قياس اتساع أطياف النسبة التي تم الحصول عليها عند 242 و259 نانومتر ، وتم حساب الاختلافات في السعة. لتقييم الكلوروكريزول ، تم قياس فرق اتساع الذروة للأطياف النسبية التي تم الحصول عليها عند 283.6 و289.4 نانومتر ، وتم حساب الاختلافات في السعه ، لتعيين الكلورهيكسيدين ، تم تقسيم الأطياف المخزنة على طيف 10.00 ميكروغرام / مل من الهيكساميدين وتم قياس اتساع أطياف النسبة عند 246.4 و254.8 نانومتر ، وتم حساب الفروق في سعة الذروة ، تم استخدام الطرق لتحديد الأدوية في صورتها النقية ، والمخلوطات المحضرة معمليًا ، والتركيبات الصيدلانية المختلفة ، ولعاب الإنسان.
المقطع الثاني: التحديد المتزامن لهكساميدين ثنائي إيثيونات ، كلورهيكسيدين ديجلوكونات ، وبي-كلوركريزول عن طريق طريقة القياس الطيفي المتمركز:
في هذا القسم ، لتعيين هيكساميدين : كانت أطياف النسبة التي تم الحصول عليها مسبقًا (هيكساميدين / كلوروكريزول) متمركزة في الوسط ومقسمة على أطياف النسبة المتمركزة (الكلورهيكسيدين / كلوروكريزول). حيث تكون تراكيز القواسم (الكلورهيكسيدين وكلوروكريزول) 3 ميكروغرام / مل ، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة، تم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـلهيكساميدين عند 267.80 نانومتر.
تم اتباع نفس الإجراءات لتحديد الكلورهيكسيدين ؛ كانت أطياف النسبة (الكلورهيكسيدين / كلوروكريزول) تتمحور حول متوسط وتقسيمها على أطياف النسبة المتمركزة المتوسطة (هيكساميدين / كلوروكريزول). حيث تكون تراكيز القواسم (كلوروكريزول و هيكساميدين) 3 ميكروجرام / مل.
اتبعت نفس الإجراءات لتحديد كلوروكريزول ؛ تم التركيز على أطياف النسبة التي تم الحصول عليها مسبقًا (كلوروكريزول / الكلورهيكسيدين) ومقسمة على أطياف النسبة المتوسطة (هيكساميدين / الكلورهيكسيدين). حيث تكون تراكيز القواسم (هيكساميدين و الكلورهيكسيدي) 3 ميكروجرام / مل، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة و تم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـ كلوروكريزول عند 250.40 نانومتر، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة وتم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـ الكلورهيكسيدين عند 273.20 نانومتر.
الجزء السادس: مناقشة عامة
تحتوي الرسالة على 49 شكلاً و52 جدولاً و168 مرجعاً وتنتهي بملخص باللغة العربية.
ملخص الرسالة
الهدف من هذه الرسالة هو تطوير طرق كمية لتحديد المطهرات التالية: الهيكساميدين والكلورهيكسيدين و الكلوروكريزول في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والدش الحميم بالإضافة إلى تحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري. علاوة على ذلك ، تم تقييم ودراسة العامل المضاد للفطريات ، البيروكتون اولامين ، في صورته النقية وتركيباته الصيدلانية.
تتكون هذه الرسالة من ستة اجزاء:
الجزء الأول: مقدمة عامة
هذا الجزء عبارة عن مقدمة عن مستحضرات التجميل وتعريفها العام وتصنيفاتها وأمثلة على مستحضرات التجميل المختلفة بما في ذلك العوامل المضادة للفطريات والمطهرات قيد البحث وآلية عملها.
الجزء الثاني: دراسة مرجعية
يتم وصف الخصائص الكيميائية والفيزيائية للعقاقير الأربعة التي تم فحصها في هذا الجزء. كما يتضمن ملخصًا للطرق المختلفة لتحليل المواد في صورتها النقية والمخاليط والتركيبات الصيدلانية والسوائل البيولوجية مثل اللعاب.
الجزء الثالث: التحديد الكهروكيميائي ؛ تطبيق على صياغة متعددة المكونات
يتضمن هذا الجزء تطوير طرق كمية بسيطة لتحديد كمية الكلورهيكسيدين دايجلوكونات ، في شكله النقي ، في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والدش الحميم وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري. كما يُظهر تحديد بيروكتون اولامين في أشكال جرعات مختلفة. لم تكن هناك حاجة إلى معالجة العينة.
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: أجهزة الاستشعار الكهروكيميائية لتحديد الكلورهيكسيدين في التركيبات الصيدلانية و اللعاب البشري
تم تطوير مستشعرين لقياس الجهد (المستشعران الأول والثاني) بناءً على الأقطاب الكهربائية المطبوعة على شاشة الكربون. لتعزيز انتقائية المستشعر ، تم تطعيم حامل الايون ، أي 2-هيدروكسي بروبيل- بيتا- سيكلودكسترين في الغشاء البوليمرى PVC.
تم استخدام مركبات الجرافين النانوية كمحول طاقة من أيون إلى إلكترون في تصنيع أحد المستشعرات (أي المستشعر II) مما أدى إلى استقرار القوة الكهروكيميائية واستبعاد طبقة تكوين الماء عند التلامس بين الأقطاب الكهربائية المطبوعة على الشاشة وغشاء الاستشعار. أظهرت المستشعرات انحدارًا نرنستيًا يبلغ 29.0 و 28.8 مللي فولت / عقد على مدى التركيز الخطي من x10-6 - 1x10-3 M 1.0 من الكلورهيكسيدين وحد كشف يبلغ 6.56 10-7 x مول/لتر و 4.76 x 10-7 مول/لتر لأجهزة الاستشعار الأول والثاني على التوالي. تتميز هذه الطريقة بانها لاتحتاج معالجة مسبقة ومعالجة للعينة دون أي تداخلات من مصفوفة اللعاب أو السواغات في أشكال الجرعات والأنواع الأخرى المتداخلة.
المقطع الثاني: تحديد الفولتميترية لبيروكتون أولامين في التركيبات الصيدلانية
في هذا القسم ، تم تطبيق مقياس سيكلوفولتاميتري وقياس الفولتميتر التفاضلي. بخلاف مقياس الفولتميتر الانوديك ، يعتبر قياس الفولتميتر التفاضلي هو الأسلوب الفولتميترى الأكثر حساسية والأكثر استخدامًا. تم استخدام أقطاب كهربائية صلبة مختلفة ، مثل الكربون أو البلاتين ، بإمكانية أنوديك أوسع من أقطاب الزئبق. تم اختيار قطب الجرافيت بالقلم الرصاص في دراستنا ، حيث يحتوي على مساحة سطح أكبر من القطب النشط ، مما يسمح له باكتشاف تركيزات و / أو أحجام منخفضة من المادة التحليلية. خاصة عند توفر كمية صغيرة فقط من المادة التحليلية ، فهذا أمر مهم.
تم استخدام اقطاب الجرافيت أحادية الاستعمال بسبب تفاعلها الكهروكيميائي القوي والتوصيل الكهربائي الفائق ، والصلابة الميكانيكية، والتيار الخلفي المنخفض ، والتكلفة المنخفضة ، والنافذة المحتملة الواسعة ، فضلاً عن البساطة التي يمكن بها تعديلها وتجديدها ومصغرة. تم تطبيق الطريقة في بعض التركيبات الصيدلانية مثل شامبو كودال وفاست كير -دي بدقة واسترداد جيدين.
الجزء الرابع: التحديد الكروماتوغرافي لتركيبات الأدوية وتطبيقاتها على العديد من التركيبات الصيدلانية
يتضمن هذا الجزء طرقًا تحليلية كمية بسيطة وموثوقة ومثبتة صحتها لتحديد (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسولات الفم والدش المهبلي بالإضافة إلى تحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري بعد اضافته في الصورة الخام وخلطه مع اللعاب. تم تحديد (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) في تركيبات مائية ملونة بدون أي معالجة مسبقة للعينة أو خطوات استخلاص
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: التحديد المتزامن لـ (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) بواسطة طريقة التحليل الكروماتوجرافي فائق الاداء
في هذا القسم ، تم تطبيق تقنية التحليل الكروماتوجرافي فائقة الاداء بمعدل تدفق 1.00 مل / دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم ضبط كاشف صفيف الصمام الثنائي عند 265 و260 و230 نانومتر لـ (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) ؛ على التوالي في بروتوكول الطول الموجي المحدد زمنياً الذي يوفره برنامج الجهاز. تمت ترشيح جميع المذيبات من خلال مرشحات غشائية 0.22 ميكرومتر متبوعة بتفريغ الغازبواسطة الموجات فوق الصوتية في حمام بالموجات فوق الصوتية. تم تكييف عمود اكس سيليكت (عمود طور عكسي كربون 18) (حجم جسيم 250 مم × 4.6 مم × 5 ميكرومتر) بالطور المتحرك لمدة 10 دقائق أو أكثر حتى استقرار الضغط. بالإضافة إلى ذلك ، تمت فلترة محاليل العينات من خلال فلاتر حقن 0.22 ميكرومتر. تم تحسين الظروف الكروماتوغرافية لإعطاء قمم ذات حساسية وانتقائية مناسبة بدقة عالية ، وفصل أساسي مثالي ، وقمم حادة. كان وقت تشغيل كل حقنة 16 دقيقة مما يدل على فترات زمنية معقولة وقصيرة تسمح بالتحليل السريع.
المقطع الثاني: التحديد المتزامن لهكساميدين ثنائي إيثيونات ، كلورهيكسيدين ديجلوكونات ، وبي-كلوركريزول بطريقة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة
في هذا القسم ، تم استخدام ألواح هلام السيليكا 60 فهرنهايت 254 بقطر 20 × 10 سم. تم استخدام جهاز أخذ العينات الأوتوماتيكي كاماج لينومات 5 بمعدل تطبيق ثابت قدره 10 ميكرولتر في الثانية، تم ضبط وضع امتصاص الانعكاس عند 230 و275 نانومتر لجميع القياسات وتشغيله بواسطة برنامج وينكات. كان نظام التطوير عبارة عن كحول إيثيل - كلوروفورم - ميثانول - حمض أسيتيك جليدي بنسبة 4: 4: 4: 4: 0.5 بالحجم. تم تطبيق الطريقة للفصل المتزامن وتحديد (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) في صورتها النقية ، والتركيبات الصيدلانية وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري.
الجزء الخامس: التحديدات الطيفية لبعض تركيبات المطهرات
يشتمل هذا الجزء على تطوير طرق تحليلية طيفية كمية بسيطة وموثوقة ومحددة من أجل التحديد المتزامن للمزيج الثلاثي من (الهيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (الكلوروكريزول) في شكلها النقي ، في أشكال جرعات مختلفة بما في ذلك غسول الفم والغسول المهبلي وتحديد الكلورهيكسيدين في اللعاب البشري.
يتكون هذا الجزء من مقطعين:
المقطع الاول: التحديد المتزامن لـ (هيكساميدين) و (الكلورهيكسيدين) و (كلوروكريزول) بواسطة الطول الموجي المزدوج في النسبة الطيفية :
في هذا القسم ، تم تقسيم الأطياف المخزنة باستخدام طيف 10.00 ميكروغرام / مل (مقسوم) من كلورهيكسيدين. لتعيين الهيكساميدين :تم قياس اتساع أطياف النسبة التي تم الحصول عليها عند 242 و259 نانومتر ، وتم حساب الاختلافات في السعة. لتقييم الكلوروكريزول ، تم قياس فرق اتساع الذروة للأطياف النسبية التي تم الحصول عليها عند 283.6 و289.4 نانومتر ، وتم حساب الاختلافات في السعه ، لتعيين الكلورهيكسيدين ، تم تقسيم الأطياف المخزنة على طيف 10.00 ميكروغرام / مل من الهيكساميدين وتم قياس اتساع أطياف النسبة عند 246.4 و254.8 نانومتر ، وتم حساب الفروق في سعة الذروة ، تم استخدام الطرق لتحديد الأدوية في صورتها النقية ، والمخلوطات المحضرة معمليًا ، والتركيبات الصيدلانية المختلفة ، ولعاب الإنسان.
المقطع الثاني: التحديد المتزامن لهكساميدين ثنائي إيثيونات ، كلورهيكسيدين ديجلوكونات ، وبي-كلوركريزول عن طريق طريقة القياس الطيفي المتمركز:
في هذا القسم ، لتعيين هيكساميدين : كانت أطياف النسبة التي تم الحصول عليها مسبقًا (هيكساميدين / كلوروكريزول) متمركزة في الوسط ومقسمة على أطياف النسبة المتمركزة (الكلورهيكسيدين / كلوروكريزول). حيث تكون تراكيز القواسم (الكلورهيكسيدين وكلوروكريزول) 3 ميكروغرام / مل ، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة، تم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـلهيكساميدين عند 267.80 نانومتر.
تم اتباع نفس الإجراءات لتحديد الكلورهيكسيدين ؛ كانت أطياف النسبة (الكلورهيكسيدين / كلوروكريزول) تتمحور حول متوسط وتقسيمها على أطياف النسبة المتمركزة المتوسطة (هيكساميدين / كلوروكريزول). حيث تكون تراكيز القواسم (كلوروكريزول و هيكساميدين) 3 ميكروجرام / مل.
اتبعت نفس الإجراءات لتحديد كلوروكريزول ؛ تم التركيز على أطياف النسبة التي تم الحصول عليها مسبقًا (كلوروكريزول / الكلورهيكسيدين) ومقسمة على أطياف النسبة المتوسطة (هيكساميدين / الكلورهيكسيدين). حيث تكون تراكيز القواسم (هيكساميدين و الكلورهيكسيدي) 3 ميكروجرام / مل، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة و تم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـ كلوروكريزول عند 250.40 نانومتر، القيم الناتجة كانت أيضًا متوسّطة وتم قياس سعة أطياف النسبة المتمركزة في الوسط لـ الكلورهيكسيدين عند 273.20 نانومتر.
الجزء السادس: مناقشة عامة
تحتوي الرسالة على 49 شكلاً و52 جدولاً و168 مرجعاً وتنتهي بملخص باللغة العربية.