Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
COMPARATIVE STUDY TO ASSESS THE PRESENCE OF TISSUE RESIDENT MEMORY T CELLS IN VITILIGO PATIENTS AND NON-VITILIGO PERSONS /
المؤلف
By Bassma Ghonaim Ibrahim Ghonaim Mousa,
هيئة الاعداد
باحث / Bassma Ghonaim Ibrahim Ghonaim Mousa
مشرف / Dina Metwally Salama
مشرف / Marwah Adly Saleh.
مشرف / Solwan Ibrahim El-Samanoudy
الموضوع
Vitiligo
تاريخ النشر
2022.
عدد الصفحات
108 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الأمراض الجلدية
تاريخ الإجازة
15/4/2022
مكان الإجازة
جامعة القاهرة - كلية الطب - Dermatology
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 147

from 147

Abstract

البهاق هو اضطراب جلدي مزيل للصبغة ويقدر انتشاره بنسبة 0.5-2٪ من السكان في جميع أنحاء العالم. يتميز المرض بالفقدان الانتقائي للخلايا الصباغية مما يؤدي إلى بقع غير متقنة نموذجية بيضاء طباشيرية. في السنوات الأخيرة، تم إحراز تقدم كبير في فهمنا لمرض البهاق الذي يصنف الآن بوضوح على أنه أحد أمراض المناعة الذاتية.
تم العثور على ارتشاح الخلايا التائية باستمرار في جلد مرضى البهاق، بالقرب من الخلايا الصباغية، ومشاركة الخلايا التائية وكذلك السيتوكينات التي تنتجها الخلايا التائية، مثل الإنترفيرون (IFN) -γ، عامل نخر الورم (TNF) -α أو الإنترلوكين (IL) -17، في التسبب في مرض البهاق تم التأكيد عليه من خلال العديد من الدراسات خارج الجسم الحي، في المختبر، وفي الجسم الحي. على مدى العقد الماضي، تم وصف مجموعة جديدة من خلايا الذاكرة التائية ذات الخبرة بالمستضد تسمى خلايا الذاكرة التائية المقيمة (TRM) في الأنسجة وشاركت في تطوير الاضطرابات الالتهابية المزمنة، مثل الصدفية والحفاظ عليها.
لذلك، هدفنا في هذه الدراسة هو الكشف عن وجود وتنوع خلايا الذاكرة التائية المقيمة في الأنسجة في الحالات المبكرة والمتأخرة من البهاق الموضعي والمعمم ومقارنتها مع حالات السيطرة. للحصول على هذا الهدف، قمنا بتضمين 28 حالة مع البهاق الموضعي غير المقطعي من كلا الجنسين (مجموعة موضعية)، و29 حالة مع البهاق العام (مجموعة معممة) ومقارنتها مع 28 من الأفراد الضابطة الصحية (مجموعة التحكم).
كانت المجموعات الثلاث متطابقة بين الجنسين والعمر. تم استبعاد المرضى الذين تقل أعمارهم عن 14 عامًا، والمرضى الذين يعانون من البهاق الجزئي أو الشامل، والنساء الحوامل والمرضعات، والمرضى الذين تلقوا علاجًا من أي نوع خلال الأشهر الثلاثة الماضية للمجموعة المتأخرة من الدراسة. خضع كل مشارك (المرضى والمجموعة الضابطة) في هذه الدراسة لموافقة خطية مستنيرة، وتاريخ مفصل، وفحص الجلد وخزعة الجلد.