![]() | Only 14 pages are availabe for public view |
Abstract ”في هذه الرسالة: تم اختيار دواء ليناجلبتين وهو عقار يؤخذ عن طريق الفم لعلاج مرض السكرى من النوع الثانى ويعمل عن طريق تثبيط ثنائي ببتيديل ببتيداز-4. يتصف هذا الدواء بقلة النفاذية ولذلك يصنف على أنه دواء من الفئة الثالثة حسب نظام تصنيف المستحضرات الصيدلية الحيوية. وتم أيضا اختيار دواء سيفديتورين بيفوكسيل وهو مضاد حيوي من مجموعة السيفالوسبورين الجيل الثالث واسع المجال وله فعالية ضد البكتيريا ايجابية الغرام وسلبية الغرام أيضا. يتصف هذا الدواء بقلة النفاذية بالإضافة الى قلة الذوبانية في الماء وبالتالى تم تصنيفه من الفئة الرابعة حسب نظام تصنيف المستحضرات الصيدلية الحيوية. وبناء عليه فان الهدف من الرساله هو صياغة نظام نانو ذاتى الاستحلاب من أجل تحسين النفاذية لعقار الليناجلبتين وكذلك تحسين الذوبانية لعقار السيفديتورين بيفوكسيل عن طريق اتحاده مع مادة الهيدروكسى بروبيل بيتا سيكلو دكسترين. تم تحضير وتقييم وتوصيف أنظمة نانونية ذاتية الاستحلاب من عقار الليناجلبتين حيث تحتوى هذه الأنظمة على مكونات تعمل على تثبيط الناقل ب-جليكوبروتين من أجل تحسين نفاذية الدواء. يشمل هذا الجزء أيضا دراسة معدل الإنطلاق المعملى للصياغات المختارة كما يتضمن ايضا دراسة الإتاحة الحيوية لها بالإضافة الى توصيفها ودراسة ثباتها. كما تم دراسة وتحضير معقدات سيفديتورين بيفوكسيل مع مادة الهيدروكسى بروبيل بيتا سيكلو دكسترين من أجل تحسين ذوبانية العقار. حيث تم أولا دراسة تأثيرالتركيزات المختلفة من مادة الهيدروكسى بروبيل بيتا سيكلو دكسترين على ذوبانية السيفديتورين بيفوكسيل وبناء على هذه الدراسة، تم تحضير نسب مولارية مختلفة من المادتين بطريقة التجفيف بالتجميد و بعد ذلك تم دراسة الإنطلاق المعملى لتقييم تأثير المعقد على معدل انطلاق العقار. تم تحديد النسبة المولارية الأفضل (معقد ب)، تم توصيف المركب الناتج باستخدام التحليل الطيفى للأشعة تحت الحمراء، والمسح الحرارى التفاضلى ، وأيضا تم استخدام بروتون الرنين المغناطيسى النووي لتوضيح الاتحاد بين المادتين، بالإضافة الى تصوير الجزيئات بواسطة الميكروسكوب الإلكتروني النافذ. وأخيرا تم عمل دراسة ميكروبيولوجية لدراسة تأثير استخدام المعقد ب على النشاط المضاد للبكتيريا الخاص بالسيفديتورين بيفوكسيل مقارنة بالعقار بمفرده. ” |