الفهرس 
IntroductionOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 323 |  |  |
| | | from | 323 | | |
Abstract
الهدف من هذا العمل الأساسى هو توضيح وإستحداث طرق عضوية تخليقية جديدة مع الهدف الرئيسى لإكتساب المركبات الجديدة تأثير بيولوجى متميز.
ينقسم العمل إلى ثلاثة أجزاء:
الجزء الأول:
فى هذا الجزء نحن نوضح تخليق حلقة الكيومارين بطريقة مؤثرة بتفاعل مشتقات حمض الفينيل أسيتيك أو بتفاعل فينيل سلفونيل أسيتونيتريل مع 2-هيدروكسى-1-نفثالدهيد كما تم تخليقها أيضا من مشتقات 2-كيومارينون.
الجزء الثانى:
الغرض من هذا العمل هو استحداث وتوضيح بعض الطرق التخليقية الجديدة لتخليق بعض مشتقات التتراهيدروكرومين مبتدأ من سيكلوهكسان -1،3-دايون بتفاعله مع بعض مشتقات النيتريل الغير مشبعة فى الوضع ألفا وبيتا أو بتفاعله مع أريليدين بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة.
الجزء الثالث:
يتم فى هذا الجزء توضيح المعنى التخليقى لتفاعل مشتقات أرثو أمينو نيتريل تتراهيدروكرومين مع بعض الأمينات والنيتريلات وبعض الكواشف الأخرى فى وسط قاعدى أو حامضى باستخدام مذيبات مختلفة.
فقد وجد أن المركب 2a-h يتفاعل بالتسخين مع 2-هيدروكسى-1-نفثالدهيد (1) فى وجود حمض الخليك الامائى المحتوى على بعض قطرات محفزة من التراى ايثيل أمين ليعطى 3-اريل-[5، 6]-بنزوكيومارين (3a-h)
2a, Ar = C6H5 3a, Ar = C6H5
b, Ar = -C10H7 b, Ar = -C10H7
c, Ar = 4-OH-C6H4 c, Ar = 4-OCOCH3-C6H4
d, Ar = 3,4-OCH2O-C6H3 d, Ar = 3,4-OCH2O-C6H3
e, Ar = 3,4-OCH3-C6H3 e, Ar = 3,4-OCH3-C6H3
f, Ar = 3-OCH3-C6H4 f, Ar = 3-OCH3-C6H4
g, Ar = 2,5-OCH3-C6H3 g, Ar = 2,5-OCH3-C6H3
h, Ar = 4-OH, 3-NO2-C6H3 h, Ar = 4-OCOCH3,3-NO2-C6H3
بالإضافة إلى هذا العمل فقد وجد أن فينيل سلفونيل أسيتونيتريل (4) يتفاعل مع 2-هيدروكسى-1-نفثالدهيد أو ساليسالدهيد على التوالى ليعطى بعض مشتقات الكرومين حيث يتم التفاعل بالتسخين فى كحول إيثيلى مطلق محفز ببعض قطرات من التراى ايثيل امين مكونا مشتقات 2-إمينو-3-فينيل سلفونيل-بنزو[F] كرومين (5) و 2-إمينو-3-فينيل سلفونيل كيومارين (7) على التوالى فى مردود جيد.