Search In this Thesis
   Search In this Thesis  
العنوان
A biochemical study of the role of amyloid precursor protein in health and disease /
المؤلف
El-Beh, Shimaa Mohsen Abd El-Hamid.
هيئة الاعداد
باحث / Shimaa Mohsen Abd-Elhamid El-Beh
مشرف / Mohamed Ebrahim Selim
مشرف / Amina Ahmed Baiomy
مشرف / Ayman El-Baz El-Agroudy
الموضوع
Physiology. Amyloid. Amyloid beta-protein precursor - Laboratory manuals.
تاريخ النشر
2009.
عدد الصفحات
146 p. :
اللغة
الإنجليزية
الدرجة
ماجستير
التخصص
الكيمياء الحيوية (الطبية)
تاريخ الإجازة
1/1/2009
مكان الإجازة
جامعة المنصورة - كلية الطب - Medical Biochemistry Department
الفهرس
Only 14 pages are availabe for public view

from 146

from 146

Abstract

مولد البروتين شبيه النشا هو احد البروتينات الموجوجة بالغشاء الخلوى و يتركز فى وصلات الخلايا العصبية .ويوجد الجين المسئول عنه على الكروموسوم 21عبر مئتين واربعون الف قاعدة نيتروجينيه.تتضمن عائلة مولد البروتين شبيه النشا مجموعة من النظائر التى تنتج عن التقطيع المختلف لنتائج أجزاء الجين اكثرها شيوعا يتكون من 695 و751و 770حمضا أمينيا. يتكون مولد البروتين شبيه النشا من عدد من الوحدات التركيبيه المستقلة ,وهى:الوحدة الموجودة خارج الخلية,الوحدة الموجودة ضمن الغشاء الخلوى والوحدة الموجودة داخل الخلية. تنقسم الوحدة الموجودة خارج الخلية الى عدة أجزاء الى E1 . E1,E2تنقسم ايضا الى عدة أجزاء هى:الجزء الشبيه بعامل النمو ,و الجزء المحفز للإرتباط بالمعادن. يمر البروتين شبيه النشا بعدة مراحل من التعديلات بعد نسخه من الجين هى:اضافة وحدات من الكربوهيدرات و الفسفور والكبريتات بالإضافة الى التعديلات التكسيرية.ويتم تكسيره بواسطة اسلوبين على الاقل تتضمن إنزيمات( ألفا) و (بيتا) و (جاما). لم تتحدد بعد الوظائف الفسيولوجيه لمولد البروتين شبيه النشا بشكل كامل .أكثرها وضوحا هو دوره فى نقل النبضات العصبية.قد يكون لمولد البروتين شبيه النشا دور كمستقبل على سطح الخلية,كجزء خاص بالإرتباط بالهيبارين, كمولد للعامل شبيه هرمون النمو,كمنظم لتوازن معدن النحاس فى الخلية و دوره فى نقل الإشارات الخلوية . الطفرات الجينية فى مختلف أجزاء مولد البروتين شبيه النشا متضمنة الجزء الخاص ببروتين شبيه النشا (بيتا) معروفة كسبب من الاسباب الوراثية لمرض الالزهيمر. الاشخاص البالغين الذين يعانون من متلازمة الداون لديهم مستوى عالى من ترسب البروتين شبيه النشا بعد عمر الاربعون عاما و بداية مبكرة للعته . يرجع هذا الى وجود 3 نسخ من الجين المسئول عن مولد البروتين شبيه النشا.