الفهرس 
INTRODUCTIONOnly 14 pages are availabe for public view
 |  | from | 198 |  |  |
| | | from | 198 | | |
Abstract
تتناول الدراسة مرض الفينيل كيتون يوريا كأحد الأمراض الهامة المرتبطة باضطراب عملية الأيض الغذائى والمسئول عن أحداث العديد من أنماط التشوهات الخلقية بالمواليد خاصة الإعاقة العصبية. ولمرض الفينيل كيتون يوريا أسبابا متعلقة بالبيئة وأخرى متعلقة ببعض التشوهات الجينية على الكروموسوم رقم 12 مما يؤدى إلى غياب كلى أو جزئى لإنزيم الفينيل آلانين هيدروكسيلاز المسئول عن تحول الفينيل آلانين إلى تيروسين مما يؤدى إلى تراكم الفينيل آلانين فى الكبد والمخ ويحدث مظاهر المرض الذى سنتناول جانباً منه تجريبياً بالشرح والإيضاح والتحليل. وتعتبر هذه الدراسة من الدراسات الرائدة المتعلقة بالمرض والتى تعطى العدد من الدلالات الطبية الهامة. ولقد أظهر ت الدراسات زيادة عدد الأنابيب المنوية فى الوحدة المساحية لعمر أسبوع وإثنان وثلاثة وأربع أسابيع مقارنة بالمجموعة الضابطة كما أظهرت الفحوص ضمور الأنابيب المنوية كما لوحظ أيضا تحلل خلايا أمهات المنى التى يتناقص عددها فى كل أنبوبة منوية وتصطف هذه الخلايا فى طبقتين ملاصقة للغشاء القاعدى المحيط بالأنبوبة المنوية كماه و واضح فى عمر ثلاثة أسابيع. ويظهر النسيج الضام البينى مفككاً ومتحللاً. يحتوى المبيض على العديد من الخلايا البويضة الضامرة والمضمحلة فى المراحل المختلفة ويظهر اضمحلال خلايا البويضة الثانوية بشكل أكبر خاصة فى عمر أسبوعين وثلاثة أسابيع كما تبدو الخلايا الحويصلية لحويصلات المبيض متحللة بشكل كبير مما يؤدى إلى فقد محتوياتها. كما بدت الخلايا البيضية إما متحللة أو كاذبة التفلج والنسيج الضام متكون من خلايا ليفية عديدة التفصص. رؤوس الموضوعات ذات الصلة (لا يزيد عن 10) : الفينيل كيتون يوريا – الغدة الدرقية – الحمل – الخصية – المبيض – الحامض النووى – التشوهات الجنينية - الجرذان.